Может ли Ивермектин Вылечить Рак? - 9 Отзывов О Статьях
Онколог и исследователь рака доктор Уильям Макис раскрывает то, что Big Pharma не хочет, чтобы вы знали о противораковых механизмах ивермектина.
Эта статья первоначально появилась на makismd.substack.com и была переиздана с разрешения.
Гостевой пост доктора Уильям Макис
Рассмотренные документы:
23 сентября 2023 года - Ман-Юань Ли и др. - Ивермектин индуцирует незащитную аутофагию путем понижения PAK1 и апоптоза в клетках аденокарциномы легких
2023 Май - Samy et al - Эприномектин: производное ивермектина подавляет рост и метастатические фенотипы клеток рака простаты, нацеливаясь на сигнальный путь β-катенина
2022 Ноябрь - Лотфализаде и др. - Противораковый потенциал ивермектина: механизмы действия и терапевтические последствия
2022 Октябрь - Цзянь Лю и др. - Прогресс в понимании молекулярных механизмов, лежащих в основе противоопухолевых эффектов ивермектина
2022 Июнь - Daeun Lee et al - Ивермектин подавляет рак поджелудочной железы через митохондриальную дисфункцию
2021 Август - Шикан Чжоу и др. - Ивермектин имеет новое применение в ингибировке роста клеток колоректальной рака
2021 Январь - Миньян Тан и др. - Ивермектин, потенциальный противораковый препарат, полученный из противопаразитического препарата
2019 Sep Intuyod et al - Противопаразитический препарат Ивермектин проявляет мощную противораковую активность против гемцитабин-устойчивой холангиокарциномы In Vitro
2018 Февраль - Хуарес и др. - Многоцелевой препарат ивермектин: от противопаразитарного средства до перепозиционируемого препарата от рака
2018 Февраль - Хуарес и др. - Многоцелевой препарат ивермектин: от противопаразитарного средства до перепозиционируемого препарата от рака
Сатоши Омура из Института Китасато открыл ивермектин в 1979 году и получил Нобелевскую премию по физиологии или медицине за это открытие в 2015 году.
Ивермектин был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для использования на людях в 1987 году для орального лечения онхоцеркоза, также известного как речная слепота, вызванного паразитом, передаваемым черной мухой, Onchocerca volvulus
Ивермектин ежегодно принимает около 250 миллионов человек
большинство пациентов, получающих ивермектин, не имеют побочных эффектов, кроме тех, которые вызваны иммунными и воспалительными реакциями против паразита, таких как лихорадка, зуд, кожная сыпь и недомогание
максимальная концентрация в плазме достигается через 4-5 часов после перорального приема
его период полураспада составляет около 19 часов и метаболизируется в печени комплексами цитохрома CYP1A и CYP3A4, производя 10 метаболитов, в основном деметилированных и гидроксилированных.
Его выведение в основном фекалий и только 1% выводится с мочой
Ивермектин оказывает противоопухолие действие при различных видах рака.
Что это означает с клинической:
Хлоридный канал - Острый миелоидный лейкоз - индуцированная гибель клеток
Путь Akt/mTOR - глиобластома, клеточные линии рака почек - ингибирование митохондриального биогенеза или функции, окислительный стресс, повреждение ДНК
Сверхэкспрессия P2X7 (МКБ) способствует росту опухоли и метастазированию - ивермектин укрепляет иммуногенную гибель клеток (МКБ) в тройных отрицательных клетках рака молочной железы
PAK1 (Аутофагия) - глиобластома и клеточные линии рака яичников - Ивермектин способствует аутофагии через этот путь
Путь WNT-TCF - глиобластома, рак толстой кишки, меланома - Ивермектин оказывает антипролиферативную функцию через этот путь (возможности использования ивермектина для блокировки WNT-TCF-зависимых видов рака, таких как молочная железа, кожа, легкие)
Домен SIN3 - рак молочной железы (Ивермектин действует как эпигенетический модулятор для изменения экспрессии генов и уменьшения роста опухоли)
Геликаза NS3 - клетки глиомы - Ивермектин оказал противоопухолевое действие, действуя как ингибитор геликазы
Исследования In Vitro:
рак молочной железы, яичников, простаты, толстая кишка, поджелудочная железа, голова и шея, меланома - ингибирует пролиферацию клеток, индукция апоптоза, аутофагия, реверсия устойчивости к тамоксифену, ингибирует метастазы
глиобластома - ингибирование роста, апоптоз и антиангиогенез
Исследования In Vivo (проведение на иммунодефицитных мышах):
острый миелообластный лейкоз - уменьшает объем опухоли до 70%
глиобластома - уменьшает объем опухоли до 50%
рак молочной железы - уменьшить объем опухоли до 60%
глиома - уменьшить объем опухоли до 50% (при 0,24 мг/кг), однако при дозе человека, эквивалентной 0,8 мг/кг, опухоли не были обнаружены!
рак толстой кишки - уменьшить объем опухоли до 85%
используемая средняя доза была эквивалентна 0,4 мг/кг у людей от 10 до 42 дней (пероральная, внутрибрюшинная или внутриопухольная)
противоопухоль и животопухоль и ивермектина in vivo достигается в концентрациях, которые могут быть клинически достижимы на основе фармакокинетических исследований человека, проведенных у здоровых и паразитических пациентов
2019 Sep Intuyod et al - Противопаразитический препарат Ивермектин проявляет мощную противораковую активность против гемцитабин-устойчивой холангиокарциномы In Vitro
Ивермектин изучался на клетках холангиокарциномы, которые были устойчивы к химиотерапии (гемцитабин)
Ивермектин ингибировал пролиферацию раковых клеток и образование колоний в зависимости от дозы и времени (!)
Ивермектин вызвал остановку клеточного цикла S-фазы и гибель клеток
Вывод: «Ивермектин может быть полезен в качестве альтернативного лечения холангиокарциномы, особенно у пациентов, которые не реагируют на химиотерапию».
2021 Январь - Миньян Тан и др. - Ивермектин, потенциальный противораковый препарат, полученный из противопаразитического препарата
Специфический механизм цитотоксичности, опосредованной IVM, в опухолевых клетках неясен; он может быть связан с влиянием IVM на различные сигнальные пути
IVM, по-видимому, вызывает смешанную гибель клеток в опухолевых клетках
ЗАКЛЮЧЕНИЯ: Ивермектин избирательно ингибирует пролиферацию опухолей в дозе, которая не токсична для нормальных клеток, и может обратить вспять MDR (многолекарная устойчивость) опухолей.
У здоровых добровольцев доза была увеличена до 2 мг/кг, и серьезных побочных реакций не было обнаружено
К сожалению, сообщений о клинических испытаниях IVM в качестве противоракового препарата не поступало
большое количество результатов исследований указывает на то, что IVM влияет на несколько сигнальных путей в опухолевых клетках и ингибирует пролиферацию, IVM может вызывать противоопухолевую активность в опухолевых клетках через конкретные мишени
Ивермектин регулирует микросреду опухоли, ингибирует активность опухолевых стволовых клеток и уменьшает ангиогенез опухоли и метастазы опухоли.
Становится все более очевидным, что ивермектин может вызывать смешанный режим гибели клеток, включающий апоптоз, аутофагию и пироптоз, в зависимости от состояния клеток и типа рака.
Ивермектин может повысить чувствительность химиотерапии и уменьшить выработку резистентности. Поэтому IVM следует использовать в сочетании с другими препаратами для достижения наилучшего эффекта
2022 Июнь - Daeun Lee et al - Ивермектин подавляет рак поджелудочной железы через митохондриальную дисфункцию
Презентация плаката из Южной Кореи
Ивермектин сочетался с гемцитабином при раке поджелудочной железы
Комбинация ивермектина и гемцитабина ингибирует пролиферацию клеток рака поджелудочной железы через остановку G1 клеточного цикла
эксперименты in vivo показали, что ивермектин-гемцитабин значительно подавляет рост опухоли рака поджелудочной железы по сравнению с гемцитабином
Вывод: «Ивермектин может быть потенциальным противоопухолевым препаратом для лечения рака поджелудочной железы»
2021 Август - Шикан Чжоу и др. - Ивермектин имеет новое применение в ингибировании роста клеток колоректального рака
Колоректальный рак является 3-м по распространенности раком в мире, ему не хватает эффективной терапии
Ивермектин протестирован на клеточных линиях колоректального рака
Ивермектин, дозозависимый, ингибирует рост колоректального рака
способствует клеточный апоптоз
способствовало общему и митохондриальному производству ROS (реактивные формы кислорода)
индуцированная остановка S-фазы клеток колоректального рака
Вывод: Ивермектин может стать новой потенциальной противораковой лекарственной терапией для лечения колоректального рака человека
2022 Октябрь - Цзянь Лю и др. - Прогресс в понимании молекулярных механизмов, лежащих в основе противоопухолевого эффекта ивермектина
PAK1 (аутофагия) - Ивермектин действует как ингибитор PAK1 и ингибирует рост рака молочной железы, рака яичников, глиобластомы и опухолей NF2 и участвует в гибели клеток при карциноме носоглотки и меланоме.
Апоптоз (каспазависимый) - Ивермектин вызывает апоптоз в глиобластоме, клетках хронической миелоидной лейкемии, а также раке молочной железы, раке яичников.
Иммуногенная клеточная смерть (МКБ - сигнализация P2X7) - ивермектин вызывает гибель клеток при тройном отрицательном раке молочной железы.
Ингибирование YAP1 - гепатоцеллюлярная и холангиокарцинома, колоректальный рак, рак яичников, рак желудка - ивермектин оказывает противоопухолевое действие
Путь WNT (прогрессирование рака - дифференциация, метастазирование, старение клеток, инициация опухоли, рост опухоли) - Ивермектин ингибирует этот путь - ингибирует рак толстой кишки и рака легких, ивермектин также ограничивает образование раковых стволовых клеток.
TF3 Path - ивермектин стимулирует апоптоз клеток меланомы.
Ингибирование РНК-геликазы - ивермектин ингибирует клеточное вторжение и пролиферацию клеток глиомы
Пептид SID (SIN3A/B) - Ивермектин ингибирует прогрессирование рака молочной железы, а также восстанавливает чувствительность к тамоксифену
Ингибирование Akt/mTOR - Ивермектин ингибирует митохондриальное дыхание - глиобластома, ХМЛ-лейкоз (некоторые виды рака, такие как молочной железы, лейкемия и лимфома, более метаболически активны и зависят от митохондрий - более чувствительны к ингибированию ивермектина)
ивермектин является ингибитором ангиогенеза
ивермектин обладает антимитотической активностью
У людей токсичность ивермектина очень низкая, серьезных побочных реакций у здоровых добровольцев не было обнаружено никаких серьезных побочных реакций в дозе до 120 мг (~2 мг/кг) (Ссылка: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG и др. Безопасность, переносимость и фармакокинетика увеличения высоких доз ивермектина у здоровых взрослых субъектов. J Clin Pharmacol. 2002;42(10):1122–1133.)
2023 Май - Samy et al - Эприномектин: производное ивермектина подавляет рост и метастатические фенотипы клеток рака простаты, нацеливаясь на сигнальный путь β-катенина
Ивермектин (производное) подавляет жизнеспособность клеток рака предстательной железы, миграционные способности
Ивермектин вызывает апоптоз, аутофагию (через ROS)
Ивермектин понижит экспрессию маркеров стволовых клеток рака
Вывод: Ивермектин обладает огромным потенциалом для метастатических клеток рака предстательной железы и предоставляет новые возможности для терапевтических подходов к прогрессируемому раку предстательной железы
23 сентября 2023 года - Ман-Юань Ли и др. - Ивермектин индуцирует незащитную аутофагию путем понижения PAK1 и апоптоза в клетках аденокарциномы легких
Ивермектин изучался на клетках аденокарциномы легких
Ивермектин поразительно препятствовал образованию колоний и жизнеспособности раковых клеток, наряду с пролиферацией клеток, вызвал апоптоз и усиление аутофагии
Ивермектин эффективно подавлял клеточный рост клеток аденокарциномы легких in vivo среди обнаженных мышей
Мое Мнее...
Ивермектин оказывает противораковое действие по крайней мере через 15 различных путей, доказанных в медицинской литературе, как in vitro, так и in vivo!
(Вы получаете хорошее резюме этих 15 путей из статьи 2021 года Минъяна Танга и др.)
Во-первых, давайте быстро обобщим противораковые механизмы (краткое резюме можно найти в статье 2022 года Лофтализаде и др.):
Ивермектин вызывает гибель опухолевых клеток: апоптоз, аутофагия, пироптоз
Ивермектин ингибирует инициацию опухоли и прогрессирование опухоли (через ингибирование WNT, ингибирование YAP1)
Ивермектин ингибирует рост и пролиферацию опухоли (через ингибирование Akt/mTOR, ингибирование MAPK)
Ивермектин останавливает миграцию раковых клеток, вторжение и метастазы (через ингибирование PAK1 - наблюдается при 70% всех видов рака, ингибирование EMT, ингибирование РНК Helicase)
Ивермектин вызывает митохондриальную дисфункцию раковых клеток (ингибирует митохондриальный биогенез, избирательно увеличивает реактивные формы кислорода только в раковых клетках)
Ивермектин регулирует микросреду опухоли (для ингибирования роста и прогрессирования опухоли, через путь P2X7, ICD - опосредует иммуногенную гибель клеток)
Ивермектин ингибирует раковые стволовые клетки (которые отвечают за инициацию, прогрессирование и рецидив опухоли)
Ивермектин ингибирует ангиогенез опухоли (образование опухолевых кровеносных сосудов)
Ивермектин обладает антимитотической активностью (взаимет с тубулином млекопитающих)
Ивермектин является эпигенетическим регулятором рака для ингибирования прогрессирования рака (изменяет экспрессию генов для ингибирования прогрессирования рака, SIN3A, EMT)
Ивермектин может преодолеть устойчивость к нескольким лекарствам опухоли
Какой рак может лечить Ивермектин?
Топ-5 турбораков, вызванных вакциной мРНК против COVID-19: лимфомы, рак мозга, рак молочной железы, рак толстой кишки и рак легких (сигнаты также наблюдаются при лейкемии, гепатобилярном раке, раке яичек, саркомах и меланомах)
Было показано, что ивермектин убивает эти раковые клетки (in vitro или in vivo):
рак молочной железы, особенно тройной отрицательный рак молочной железы, который часто наблюдается у мРНК-вакцинированных женщин от COVID-19 и имеет худший прогноз.
глиобластома и глиомы (глиобластомы часто встречаются у мРНК-вакцинированных от COVID-19)
лейкемии, как ОМЛ, так и ХМЛ (это самые агрессивные и быстро смертельные мРНК-раки)
колоректальный рак (рак 4 стадии Рак толстой кишки, распространенный при мРНК-акцинации от COVID-19)
гепатобилиарный рак: гепатосекулярная карцинома, холангиокарцинома, рак поджелудочной железы (ключный сигнал с мРНК-вакцинами против COVID-19)
рак легких (рак легких 4-й стадии при мРНК, вакцинированной от COVID-19)
меланома (определенный сигнал при мРНК-вакцинации от COVID-19)
рак почечных клеток (возможный сигнал с мРНК Turbo Cancers) и уротелиальная карцинома
рак яичников (возмогимый сигнал с мРНК Turbo Cancers)
рак желудка
Рак предстательной железы (возмогимый сигнал с мРНК Turbo Cancers)
Рак носоглотки
Почти нет литературы об Ивермектине и лимфомах, которые, вероятно, являются наиболее распространенными турбораками мРНК-вакцины против COVID-19 - это необходимо исследовать.
Какая доза ивермектина для лечения мРНК-вакцины против COVID-19 Turbo Cancer?
Гуццо и др. опубликовали статью в 2022 году на тему «Безопасность, переносимость и фармакокинетика эскалации высоких доз Ивермектина у здоровых взрослых субъектов»
Самая высокая доза, протестированная для обеспечения безопасности без побочных эффектов, составила 2 мг/кг.
Максимальная концентрация в плазме составляет 4 часа после перорального приема
Период полурасполавия составляет 18 часов
Доктор Дэвид Э. Scheim PhD, Blacksburg VA также написал интересную статью о безопасности ивермектина 7 сентября 2021 года (Источник)
Несколько исследований показали, что противораковые эффекты ивермектина ЗАВИСят от ДОЗЫ (высокая доза = лучший ответ)
Предупреждение: не принимать как медицинский совет - гипотетическая ситуация: если бы я столкнулся с турбораком, вызванным вакциной против COVID-19, или раком на поздней стадии, я бы рассматривал дозу Ивермектина 2 мг/кг в устно, ежедневно или каждые два дня.
Доктор 29 августа 2023 года доктор медицины Юстус Хоуп опубликовал статью, в которой обсуждаются анекдотические случаи рака толстой кишки 4-й стадии, рака яичников 4-й стадии, реагирующего на Ивермектин с резким падением опухолевых маркеров.
Также упоминается режим «Высоких доз ивермектина» 2 мг/кг в день для врача с раком желчного пузыря 4-й стадии, принятый в течение более года, с визуальными побочными эффектами в течение нескольких дней, которые изначально исчезли.
Также описан случай увеличения предстательной железы, подозреваемого на рак, и 5-недельный режим приема Ивермектина 45 мг/день, который снизил ПСА с 89,1 до 10,9 с разрешением ночной частоты мочеиспускания. Для мужчины весом 100 кг, то есть доза 0,45 мг/кг, значительно ниже безопасной дозы 2 мг/кг, опубликованной Гуццо и др.
В статье описывается больной раком с опухолью шеи и метастазами в легких на высоком дозе Ивермектина 2,45 мг/кг в день.
Я считаю, что это разумная гипотеза, что пациенты с мРНК-вакциной COVID-19 могут извлечь выгоду из высокодозных схем ивермектина, таких как 2 мг/кг, и нам срочно нужно провести больше исследований в этой области.
(Мурбо-рак, вызванный вакциной мРНК, такой как лейкемии, глиобластомы, рак молочной железы (включая тройной отрицательный), рак толстой кишки, гепатобилиарный рак, рак легких, меланомы, рак почечных клеток, рак яичников, рак простаты - как уже есть в литературе)
Подписаться на Dr. Подстек Макиса
https://vigilantnews.com/post/can-iverm … -reviewed/